美国首肯 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 同月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药该公司的 Ilumya 运用于治疗病患者里度至重度的白斑型银屑病。医师将可以为适用光疗或下半身治疗的病患者上路该药物的病患。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）把握是基于依赖性与 IL-23 亚基结合，依赖性其与 IL-23 受体的相互作用，从而依赖性促炎诱导和趋化因子的释放。

3 期临床试验 reSURFACE 的信息表明，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比较在用到两个为单位低剂量后第 12 周时消失贞着临床更佳，这体现为脸部的测试（PASI 75）的平均分均大约 75%，以及医师当今世界评估（PGA）打分超出「清除」或「甚少」。

在 reSURFACE 研究里，74% 在用药三个为单位低剂量的第 28 都于超出 75% 的脸部的测试，84% 持续不能接受 Ilumya 100 mg 的病患者在第 64 周时保持 PASI 75，而重新随机分组用到阿司匹林之前治疗的病患者大部分 22% 能够保持 PASI 75。

此外，在不能接受 Ilumya 100 mg 治疗第 28 都于 PGA 打分为「清除」或「甚少」的病患者里，有 69% 的病患者在第 64 周时保持这种打分，而不能接受再次随机安慰治疗的病患者里均 14% 保持这种打分。

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撰稿人： 冯志华