临床试验显示 XenoPort 银屑病本品胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病制剂虽然在里面期期里面研究者拿到部分取得成功，但其表现成胃肠道相关的副作用注意到比率极低。该新公司通过一个电话不会议出炉了研究者结果，说是有三分之一的病人因为副作用放弃病人，该新公司股价在经历证券交易所前 19% 的成交量后在常规报价注意到随之下跌。

该新公司说明，在该制剂 XP23829 的试验里面，制剂组慢性皮肤病因病人注意到过敏的不良反应是 22-40%，而治疗法组则为 15%。新公司说是，胃肠道政治事件，其里面最主要白痴，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 新公司的报价商 Schmidt 对此评论说是，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病病人制剂，但某种程度停止消耗有限的资源。报价商说是，对比其它制剂，XP23829 的表现并很难引人注意的占有优势，如这是 Celegene 新公司去年批准后的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的乳腺癌硬化症制剂。

XenoPort 新公司说明，预计将在到时开始后期的测试，并将在世界性区域争取共同关系，更快该口服制剂的拓展。

银屑病是最普遍的自身免疫性病因之一，但却容易病人，病人的皮肤不会变厚，呈现成蓝色与银色的托叶，红疹或疼痛。根据美国国立公共卫生研究者所的至少，这种病因不会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而的人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病人最终可能不会拓展为银屑病性关节炎，或其他关节原因。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的导致持续性。

美国食品和制剂管理局在今年初批准后了诺华的麻醉剂 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来准备技术开发的制剂 Ixekizumab 也用于病人这种病因。加拿大的 Valeant 制药新公司购买了阿斯利康的后期期里面银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进新公司曾在五月放弃了该制剂。

XenoPort 普通股在高盛一天里面的报价额下滑 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华