礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初研究达主要终点

礼来4同年20日回应，实验药性品Ixekizumab应用于活跃同型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期实验达主要终点，以达到ACR 20响应的病人比例作为指标，实验证明该药性品胜过低剂量。礼来负责生物药性品产品开发的Senior执行官Ware评论称，“这些结果加强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一娱乐性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究成果的人脑为既往给予过用以改善病情的抗风湿生物制剂疗程的病人，他们给予两种不同Ixekizumab给药性提案里面的一种提案或低剂量同步进行疗程。礼来指出，参与实验的所有病人其PsA必须得到确诊，活跃同型疾病至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab疗程组病人首先以该药性品起始血糖同步进行疗程，随后用两种给药性提案里面的其里面一种同步进行疗程，同时，选择艾伯维的修多多（阿达木单抗）作为与低剂量相较的阳性印证。

礼来指出，对于两种给药性提案，给予Ixekizumab疗程的病人与低剂量组病人相较，PsA临床表现显示出明显改善。礼来补充称，与低剂量相较，Ixekizumab疗程出现异常的妨碍事件真相感染率越来越频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍事件真相与先前后期研究成果的结果恰当，而严重妨碍事件真相感染率及因妨碍事件真相引起的延期率在整个研究成果组里面是均衡的。

该公司回应，这项实验的详细结果将审核到未来的科学知识会议上披露，并在理应评议的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab应用于患PsA很短三年的病人的持续性和兼容性。

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撰稿： fuchengyi